O presente estudo objetivou observar as isozimas da esterase em cultivares de soja (Glycine max L. Merril), pelo uso de eletroforese em placas de amido. Sementes de 20 cultivares de soja foram testadas: IAS-1, IAS-2, IAS-4, IAS-5, BR-1, BR-2, BR-3, LC 72871, LC 728753, Hood, Bragg, Bossier, Hamptom, DavisBienville, Missões, Mineira, Sulina, Hardee e Viçoja. Os tecidos utilizados nas análises foram radícula e hipocótilo de plantas com 3 dias de germinação á temperatura de 25 ºC sob luz. O método de Scandalio (1969) fio utilizado para o substrato, solução tampão e revelação de esterase. A atividade de esterase mostrou 6 bandas para todas as cultivaras. Houve variação próximo a frente de migração, na zona anódica. Seis cultivares mostraram uma banda mais rápida e 14 mais lenta. Observaram-se variações também na zona catódica. Aparentemente, as cultivares que mostraram bandas mais rápidas na zona anódica, corresponderam àquelas que se apresentaram mais lentas na zona catódica. Foi possível a separação das cultivares em dois grupos, um com seis e outro com 14 cultivares.