A técnica ?Sequence-Characterized Amplified Region? (SCAR) pode ser ferramenta
útil na análise da pureza genética e discriminação de cultivares, especialmente quando se trabalha
com espécies em que os resultados obtidos com RAPD não foram consistentes. Neste estudo,
bandas polimórficas RAPD geradas a partir de DNA de tecido foliar, foram clonadas e seqüenciadas
e pares de ?primes? SCAR foram então desenvolvidos para utilização na reação de PCR. Os
padrões de bandeamento SCAR obtidos a partir de DNA extraído de sementes de vinca
(Catharanthus roseus (L.) G.Don) foram consistentes e repetitivos, gerando resultados confiáveis
para teste de pureza genética e discriminação de cultivares. Considerando que a probabilidade de
sucesso na obtenção de ?primers? SCAR a partir de bandas polimórficas de RAPD é de
aproximadamente 50%, um grande número de bandas polimórficas RAPD é necessário para
desenvolver quantidade de ?primers? SCAR suficiente para discriminação de cultivares de vinca.
Além deste aspecto, a eficiência da técnica SCAR foi menor quando se utilizou DNA extraído de
sementes do que quando se utilizou DNA extraído de folhas. Este resultado foi devido à qualidade
inferior do DNA extraído das sementes. O presente estudo mostrou que a técnica SCAR é simples
e rápida e de custo relativamente baixo após o desenvolvimento dos ?primers?. Esta técnica permite
o uso de DNA extraído de sementes secas, o que é um fator fundamental no programa de avaliação
da pureza genética ou varietal de lote de sementes.